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Plan National Maladies Rares |
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La mobilisation des associations de malades et l'engagement du Président de la République ont conforté le Gouvernement dans sa décision de proroger
LE PLAN NATIONAL MALADIES RARES
pour la période 2011 - 2014
Après EVALUATION du premier Plan national, des PROPOSITIONS ont été élaborées par les trois acteurs principaux, Ministère de la Santé, Haut Conseil de la Santé Publique (HCSP) et Collectifs d'Association.
Le document que vous pouvez ouvrir en cliquant ci-après vous donne un tableau comparatif de ces propositions.
PROPOSITIONS POUR LE PNMR 2 issues du HCSP, du ministère et des associations à l'issue du PNMR 1
Les associations partenaires sont AFM, ALLIANCE MALADIES RARES, ELA, EURORDIS, Vaincre la Mucoviscidose.
De ces consultations se sont dégagés pour le nouveau PNMR trois axes principaux. Le Dossier de Presse du Ministère de la Santé (cliquez ci-après) présente la totalité de la démarche. Les axes du PNMR 2 se trouvent pages 9, 10 et 11.
Malheureusement, à notre connaissance, ces propositions n'ont pas encore été actées.
DOCUMENT DE REFERENCE
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